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“我们不能永远在追赶的道路上”谢其润中金医药峰会解码中国生物制药创新蓝海
发布时间：2026-05-15
面对医药行的同质化、全球化竞争不断升级，叠加政策与产业同频共振、创新支持持续加码，中国生物制药如何以独特的发展战略应对行业之变、抢抓时代机遇？5月14日，2026年中金医药健康产业交流会（第六届）在上海举办，中国生物制药（1177.HK）董事会主席谢其润出席并发表演讲，以中国本土药企的差异化并购策略叠加全链条领先优势，为实现全球突围提供了清晰答案。
差异化并购：跳出同质化红海，开辟创新蓝海
中国已成为全球创新策源地，FDA批准的IND分子中超过50%来自中国，但高速增长之下，同质化问题愈演愈烈。这不仅大量消耗研发资金，也浪费宝贵的临床资源，监管审批也随之收紧。谢其润在会上表示：“我们不能永远在追赶的道路上。对中国生物制药来说，最快超越同质化竞争的方式就是并购——并购那些有显著差异化、且有专利保护的创新资产。”
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基于这一判断，中国生物制药成为国内率先以战略并购主动整合国内顶尖Biotech的本土大型药企，并在一年时间里完成两大并购动作。在肿瘤领域，礼新拥有独特的肿瘤微环境特异性抗体开发（LM-TMETM）平台，该平台尤为擅长攻克高毒靶点，并可应用于不同形式抗体、ADC、TCE，由此开辟了一片“内卷”竞争下的创新蓝海。在慢病领域，赫吉亚拥有目前全球唯一经过临床验证、可支持“一年一针”给药方案的siRNA递送技术平台，该平台可覆盖心脑血管、肾病、减重等多个高价值领域，将成为公司慢病管线的长期增长引擎。
全链条领先：共建创新生态，推动国际化布局
并购是公司发展的重要原点，全链条领先优势是支撑中国生物制药走向全球的底层基础。在生产端，北京泰德制药是中国首家获得日本注射剂GMP认证的企业；正大天晴位于连云港的化药生产基地拥有全国首张001号新版GMP证书、多条产线通过欧盟cGMP与美国FDA认证，位于南京的生物制品生产基地总产能达86000升，拥有6条万升规模生产线，生产硬实力在国内前列。在研发端，小分子、双抗、ADC、AI赋能Protac药物发现平台，以及吸入制剂、透皮贴剂等创新制剂平台持续输出高质量资产；今年6月，上海全球研发中心即将正式开幕，进一步筑牢公司科研创新的前沿阵地。
在对外合作层面，中国生物制药积极与大型跨国药企合作、完善自身产品矩阵。近日，公司与葛兰素史克（GSK）达成独家战略合作，这是GSK首次选择中国本土企业在其核心领域开展商业化合作，合作产品Bepirovirsen将成为乙肝治愈领域的里程碑产品，覆盖中国7500万乙肝患者群体。从勃林格殷格翰到葛兰素史克，接二连三的“强强联合”，充分印证了公司多元化的国际合作模式正在加速成型。此外，公司正积极组建上海生物医药企业出海协会，汇聚中国知名大型药企与生物科技公司，聚焦亚太地区及“一带一路”沿线国家市场，加速中国创新药出海、提升中国药品监管的国际影响力。
“从过去的仿制药为主，到全面创新转型，再到国际化新征程的开启，走向全球是我们未来十年的核心目标”，谢其润表示:“中国生物制药未来可期，是最值得长期关注和投资的平台之一。”
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