近日，中国生物制药（1177.HK）全资子公司礼新医药自主研发的1类创新药克非奇拜单抗（LM-108，CCR8单克隆抗体），其联合PD-1抑制剂二线治疗CCR8阳性局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处（G/GEJ）腺癌的Ⅲ期注册临床试验，于平煤神马医疗集团总医院完成首例患者入组给药。

5月7日，中国生物制药（1177.HK）宣布，核心企业正大天晴联合开发的国家1类创新药M701用于治疗晚期上皮性恶性肿瘤导致的恶性腹水（MA），已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理，为国内首个申报上市的CD3/EpCAM双特异性抗体。

5月6日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊（赛坦欣®）第2个适应症获批上市，联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。

4月25日上午，团中央书记处常务书记、全国青联主席徐晓一行来到中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴考察指导，聚焦医药科技创新、数智化转型与青年人才培育等工作，为企业高质量发展赋能鼓劲。

化疗是肿瘤治疗的核心手段之一，但化疗导致的中性粒细胞减少（CIN）是临床最常见的血液学不良事件，其引发的发热性中性粒细胞减少症（FN）可能导致化疗减量、延迟，甚至危及患者生命安全。

近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了圣赫途®（宗艾替尼片）在具有HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者中进行的1b期Beamion LUNG-1临床试验结果。

4月17日，国家药监局（NMPA）官网显示，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴1类新药“得福组合”——贝莫苏拜单抗（安得卫®）联合安罗替尼胶囊（福可维®）的第4项适应症获批上市，用治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤（ASPS）。

4月15日，中国生物制药（1177.HK）全资子公司礼新医药宣布，其自主研发的1类新药维特柯妥拜单抗（LM-302，CLDN18.2 ADC）联合PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌的Ⅲ期注册临床试验，顺利完成首例患者入组。

4月13日，由中华人民共和国商务部、阿拉伯联合酋长国外贸部联合主办的“中国-阿联酋企业推介会”在北京召开，会议汇聚了两国部长、政府高级官员及工商界代表，共同探讨如何在合作、投资与创新领域拓展新机遇。

当地时间4月8日，中国生物制药（1177.HK）全资子公司赫吉亚生物自主研发的Kylo-11（LPA-siRNA），开展的一项动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）伴脂蛋白（a）升高[Lp(a)]的Ⅱ期临床试验，在美国顺利完成首例美国患者入组。