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更快新药，更好可及？谢承润出席夏季达沃斯，以技术创新与开放合作完善全球用药体系
发布时间：2026-06-24
6月23日，2026年世界经济论坛第十七届新领军者年会（简称“夏季达沃斯论坛”）在辽宁大连开幕。中国生物制药 （1177.HK）首席执行长、正大天晴董事长、北京泰德制药董事长谢承润作为14位联席主席之一参加会议，并在当天作为中国医药企业代表出席“Faster Drugs, Better Access？”圆桌论坛，分享了企业在全球合作以及提升患者可及性等方面的思考。
创新驱动转型的中国样本
一年前，行业热议的话题还是“中国创新药正在迎来属于自己的DeepSeek时刻？”随着AI在制药行业的迅猛发展，今天圆桌嘉宾讨论的话题聚焦在新的问题上——“更快的新药，是否意味着更好的可及性？”
论坛上，谢承润描述了中国医药创新发展浪潮下集团十年间的结构性蜕变。从仿创结合到全面创新转型，集团的创新产品收入占比提升至约50%，研发费用占营收比例增至约20%，年研发费用近60亿元人民币。集团聚焦肿瘤、肝病/心血管代谢、呼吸/自免及外科/镇痛四大核心治疗领域，建立起十大行业领先技术平台，并推动多项重磅对外授权落地。他指出，在自主研发能力获得全球认可的同时，中国生物制药通过与全球跨国药企的战略合作积极引进创新产品，通过双向赋能的开放战略，助力更多创新好药惠及全球患者。
纵观全国，去年中国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元，中国承接的全球临床运营量再创新高，这背后是研发端的工程师红利、完整的医疗产业链、庞大的人口数据优势与持续提升的监管体系建设。基于这些必不可少的创新优势，随着中国的临床质量及创新实力为国际广泛认可，中国药企也将承担起更多解决全球健康问题的责任。
为“可及性”提供技术突破
在药物创新与患者可及性的核心议题上，谢承润亦从中国生物制药在技术层面的突破作出阐述。他举例，聚焦心血管疾病领域，集团正加速一年一次的给药方案的临床开发——若每年仅需一次给药并结合年度体检，有望根本上减少未来潜在的经济负担；此外，口服疗法相比同疗效注射剂亦将大幅降低医院接诊压力。他呼吁将此类疗法纳入医疗保障方案的长期定价体系，以政策导向鼓励从“治病”向“预防”诊疗理念的转变。
此外，针对中国约7500万乙肝病毒感染者的临床需求，中国生物制药与葛兰素史克（GSK）达成独家战略合作，将加速同类首创（FIC）新药Bepirovirsen在中国的上市进程，为乙肝功能性治愈这一国家命题带来革命性突破。谢承润指出，以临床未满足需求为导向，为患者创造长期价值的同时，减轻社会经济负担，是实现医药“可及性”另一个维度的答案。
未来十年，是合作的十年
面对越来越多的药企参与全球制药市场的新格局，谢承润表示：“未来十年，是合作的十年。”他指出，AI技术的应用正不断提高研发效率，但如何在全球复杂的监管体系下提质增效，仍是核心挑战；中国药企仅靠单打独斗难以真正实现国际化规模的跨越——这也正是需要打破壁垒、深化合作的逻辑所在。
目前，中国临床试验的运营效率已具备显著的国际竞争力，中国有能力在全球临床试验和研究领域发挥引领作用。他建议，未来可以以中国为主导，联合亚太及“一带一路”沿线国家，实现同步研发、同步获批，进而降低开发融资门槛，真正让创新好药快速触达更广泛的患者。
论坛尾声，主持人请每位嘉宾用一个词回答：更快的新药需要实现更好的可及性，最需要改变的是什么？谢承润的答案是——体系（system）。这也引起了在场各位嘉宾的共鸣，创新本身不是瓶颈，答案在于能否构建起让技术突破真正惠及患者的体系。
本届夏季达沃斯论坛将来自全球90余个国家和地区超1700位商界、政界、学术界领袖以及创新者相聚于此，围绕“规模化创新”主题，聚焦人工智能与前沿技术驱动的全新工业时代，为世界经济发展贡献创新智慧、探索合作发展路径。
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