4月29日，中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药自主研发的国产首款妥洛特罗贴剂（德瑞妥®）实现京东健康及线下连锁药店的全渠道供应。

4月29日，中国生物制药（HK.1177)核心企业北京泰德制药宣布其自主研发的妥洛特罗贴剂（德瑞妥®）已实现京东健康等主流电商平台及线下连锁药店的全渠道供应。

4月29日，港股龙头药企中国生物制药旗下北京泰德制药宣布，其自主研发的国产首款妥洛特罗贴剂（德瑞妥®）已实现京东健康及线下连锁药店的全渠道供应，以“一贴长效止咳喘”的创新优势为慢性呼吸道疾病患者提供便捷、长效的治疗方案。

近日，备受瞩目的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会在芝加哥举行，中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药披露了全球首款进入药物开发阶段、靶向SHP2的PROTAC降解剂——TRD209的临床前研究结果。

肿瘤治疗耐药是指患者对于一种或多种抗肿瘤药物失去敏感性，导致药物抗肿瘤效果减弱，深入探索耐药机制并开发新的治疗方案，是守护患者生命的“必答题”。

4月24日上午，第十四届全国人大常委会副委员长、九三学社中央主席、中央社会主义学院院长、中国科学院院士武维华一行到中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴考察指导。

4月24日，中国生物制药（1177.HK）迎来首个在美获批上市创新药！

4月24日，中国生物制药宣布，公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可（派安普利单抗注射液）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。这是中国生物制药首个在美国获批上市的创新药产品。

中证报中证网讯（记者 傅苏颖）中国生物制药（01177.HK）4月24日宣布，公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可®（派安普利单抗注射液）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。

上证报中国证券网讯（记者 王墨璞嘉）4月24日，中国生物制药宣布，公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可®（派安普利单抗注射液）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌两项适应症。这是中国生物制药首个在美国获批上市的创新药产品。