新闻中心
News Center
中国生物制药Pan-KRAS抑制剂TQB3205斩获中美临床双许可
发布时间:2026-04-08
继今年3月在国内获得临床试验许可后,中国生物制药(1177.HK)核心子公司正大天晴自主研发的1类创新口服Pan-KRAS(泛KRAS)抑制剂TQB3205,于当地时间4月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。同时获得中美两大医药市场的临床准入资格,意味着TQB3205的临床前数据与创新作用机制获得国际权威监管机构认可,有望为全球泛KRAS突变患者提供全新的“广谱治疗选择”。
![]()
KRAS基因突变是人类癌症中最常见的驱动基因之一,与全球约30%的癌症病例相关,尤其在胰腺癌(约90%)、结直肠癌(30%-50%)、非小细胞肺癌(15%-20%)等高发癌种中普遍存在[1-2]。长期以来,由于KRAS蛋白表面光滑,缺乏易于结合的口袋,一度被视为“不可成药”靶点。尽管近年来针对特定KRAS G12C突变的抑制剂已成功上市,但目前全球已获批的6款KRAS抑制剂均仅针对G12C单一突变亚型。而KRAS突变谱系复杂多样,包括G12D、G12V、G13D等常见亚型,临床存在巨大的未满足治疗需求。
TQB3205胶囊是一款口服的Pan-KRAS抑制剂,核心作用机制为与多种KRAS(off)突变蛋白实现高亲和力结合,通过把KRAS蛋白锁定在失活状态,进而阻断下游信号通路(如MAPK和PI3K-AKT),最终实现对多种KRAS突变肿瘤细胞增殖的有效抑制,从靶点层面精准发挥抗肿瘤效果。
2024年11月,公司与益方生物合作的KRAS G12C抑制剂格索雷塞(安方宁®)在国内获批上市;此次,TQB3205相继获得中、美监管机构的临床试验许可,标志着公司加速迈入Pan-KRAS这一更具挑战性与市场潜力的黄金赛道。在全球范围内,Pan-KRAS抑制剂已成为各大药企竞相布局的焦点,虽全球尚无同类药物获批上市,但多款候选药物已进入临床阶段。TQB3205凭借其高活性和突变谱的广泛性及扎实的临床前数据,有望在这一全球前沿赛道中占据有利身位,为更广泛的KRAS突变患者群体提供解决方案。
参考文献:
[1] Wang Y, You M, Wang Y. Alternative splicing of the K-RAS gene in mouse tissues and celllines[J]. Exp Lung Res, 2001, 27(3): 255-267.
[2] Parikh K, Banna G, Liu SV, et al. Drugging KRAS: Current perspectives and state-of-art review[J]. J Hematol Oncol, 2022, 15(1): 152.
声明:
1.新闻稿旨在促进医药信息的沟通和交流,仅供医疗卫生专业人士参阅,非广告用途。
2.本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。
3.本新闻稿中涉及的信息仅供参考,不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。
前瞻性声明:
本新闻稿中包含若干前瞻性陈述,包括有关【TQB3205】的临床开发计划、临床获益与优势的预期、商业化展望、患者临床获益可能性,以及潜在商业机会等声明。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“有望”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“拟”、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述为公司基于当前所掌握的数据和信息所做的预测或期望,可能因受到政策、研发、市场及监管等不确定因素或风险的影响,而导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异。请现有或潜在的投资者审慎考虑可能存在的风险,并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述,该等陈述包含信息仅及于本新闻稿发布当日。除非法律要求,本公司无义务因新信息、未来事件或其他情况而对本新闻稿中任何前瞻性陈述进行更新或修改。
内容来源:正大天晴药业集团公众号
