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实力认证！中国生物制药蝉联“中国医药创新企业100强”TOP3
发布时间：2026-06-29
6月25日，E药经理人发布“中国医药创新企业100强”榜单，中国生物制药（1177.HK）再次位列第三。榜单自2019年首次发布以来，中国生物制药已连续8年位列该榜单第一梯级，彰显了集团强大的研发创新能力与丰富的创新成果。该榜单由E药经理人在科睿唯安覆盖药物研发生命周期各环节的数据情报平台Cortellis的基础上，基于“三维度四指标”评选体系，经过数据筛选、整合分析后得到。
6月26日至27日，“2026中国医药创新100大会”在天津召开，中国生物制药执行董事、资深副总裁谢炘出席大会并发表题为《生态重构、全球跃迁：中国生物制药的创新叙事》的演讲，讲述了集团创新发展历程，展现了其全面创新升级、向国际化医药企业迈进的信心。
创新研发成果密集落地
谢炘指出，中国生物制药始终将研发创新放在核心战略地位，研发投入常年位于行业前列，创新产品所占营收比重持续提升，并在肿瘤、肝病/心血管代谢、呼吸/自免、外科/镇痛四大治疗领域处于领先地位。
近年来，中国生物制药创新管线步入密集收获期，2026年来更是强势开局：全球首创JAK/ROCK双靶点抑制剂罗伐昔替尼（安煦®） 于2月获批，为中高危骨髓纤维化患者提供全新的治疗方案；正大天晴自主研发的CDK2/4/6抑制剂库莫西利（赛坦欣®）新增HR+/HER2-乳腺癌一线治疗适应症；全球首个口服选择性外周μ-阿片受体拮抗剂纳地美定（欣璞落®）相继获批，用于治疗成人因阿片类药物引起的便秘（OIC）；近日，全球首创加南类广谱抗感染药培来加南（普亦克®）亦获批上市，用于烧烫伤继发创面感染治疗。
此外，集团已提交的多个上市申请被纳入优先评审，各类在研产品临床数据表现亮眼，在美国癌症研究协会大会（AACR）、美国临床肿瘤学会年会（ASCO）等学术会议上受到广泛关注。
AI赋能全产链提质增效
中国生物制药是国内首批正式接入AI助手的制药企业，以AI赋能药物研发、临床医学、生产与质量管理、供应链管理、营销推广等多个核心业务场景，不断提升药品全生命周期效能。
在早研阶段，集团已初步探索并搭建AIDD（人工智能驱动药物设计）平台。谢炘介绍，得益于AI的应用，集团每年临床试验申请（IND）数量增长至20-30个，在业内位居前列。临床方面，已成功构建并应用了AI医学审核、AI医学编码、临床监查智能体、中心调研智能体及情报分析智能体等智能解决方案，显著提升各环节效率与决策质量。AI辅助下，某单抗表达量提升约20%，生产效率显著提升，销售转化率与企业运营效率亦获全面提升。
此前，中国生物制药作为独立药企申报并入选世界经济论坛第三届“AI应用之星”（MINDS）项目，亦是国际权威榜单对集团AI应用能力的高度认可。
多维合作重构创新生态
近年来，中国生物制药通过一系列国内、国际合作为支点，构建全球创新版图。演讲中，谢炘全面介绍了集团的多元布局思路——投资并购、对外授权、研发合作、产品引进等多管齐下，形成独特的海内外双向赋能格局。
2025年7月，公司以全资收购礼新医药，一举收获全球领先的抗体发现与ADC技术平台，以及LM-302（CLDN18.2 ADC）、LM-108（CCR8单抗）等多款处于临床关键阶段的全球潜在FIC/BIC产品，夯实其在肿瘤免疫领域的前沿布局。2026年1月，公司以12亿元人民币全资收购国内siRNA创新药企赫吉亚生物，一举完成心脑血管领域下一代基础管线的创新药布局，并在减重代谢、神经精神等大慢病领域拓展版图。谢炘指出，这些收购并非简单的资产购买，而是通过较强的整合能力，让研发和销售并进，将外部前沿创新内化为自身增长引擎。
2026年3月，中国生物制药与跨国药企赛诺菲就罗伐昔替尼达成独家全球许可协议，标志着公司从药物立项到生产质控的全链条研发能力获得了国际认可。2026年5月，正大天晴与葛兰素史克（GSK）达成独家战略合作，引进了全球首创反义寡核苷酸药物Bepirovirsen，有望惠及庞大的中国乙肝患者群体。谢炘指出，GSK选择正大天晴正是基于其完善的合规体系与肝病领域的市场领先地位。
谈及医药领域的出海，谢炘表示，企业正在筹备上海生物医药企业出海协会，主要面向“一带一路”国家及东南亚市场，推动中国与相关国家互认标准的建立。集团一面向世界输出中国原研，一面向内服务本土患者，将自身深度嵌入全球医药创新价值链。
中国生物制药将坚持走创新发展之路，向整合全球创新资源的世界级药企迈进，不断拓展管线布局，提升研发效率与质量，满足更多临床需求，造福全球患者。