新闻中心
News Center
最高19亿美元！中国生物制药与阿斯利康达成TQC3721独家授权合作
发布时间：2026-07-08
7月8日，中国生物制药有限公司（1177.HK）宣布，本集团附属公司正大天晴已与阿斯利康就本集团自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）订立独家授权协议。
欢迎参加BD进展说明电话会
● 北京时间：7月8日下午2:00-2:30
● 会议链接：https://zoom.us/j/92961261906?pwd=V91WDHObwaG8fTaJDcMDImRkjUHjB2.1
● Zoom会议号：929 6126 1906
● 密码：081177
特别提醒：请确保您的参会名称已修改为“姓名-公司”格式，以便顺利参会。
根据协议条款，本集团将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。本集团有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元,同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。协议的生效以惯常的交割条件为前提，包括取得相关监管部门的批准。
阿斯利康是全球呼吸领域的领先跨国药企，本次合作将依托其深厚的临床开发经验与呼吸领域专长，并结合本集团的创新能力，加速TQC3721的全球临床开发，最大化释放这款潜在同类最佳（best-in-class）药物的临床价值和商业潜力，惠及全球更多患者。
此次合作是本集团继今年2月与赛诺菲达成授权合作后，年内与跨国制药企业达成的第二项授权合作，标志着本集团国际化进程的又一重要里程碑，也进一步印证了本集团的自主创新能力与卓越的业务拓展（BD）执行力。未来，本集团将持续拓展全球合作伙伴网络，深化与跨国药企的多元战略合作，致力于成为全球药企首选的创新合作伙伴。
关于TQC3721
TQC3721是本集团自主研发的一款具备显著差异化优势的吸入式PDE3/4双重抑制剂，在多个呼吸系统适应症中具备同类最佳潜力。TQC3721通过对PDE3与PDE4的均衡抑制，实现支气管扩张与抗炎作用的协同增效，有望改善肺功能、降低急性加重风险，并切实减轻慢性呼吸系统疾病患者的长期疾病负担。
作为一款创新吸入制剂，TQC3721布局雾化吸入混悬液与干粉吸入粉雾剂两种剂型，可适配不同患者群体、疾病严重程度及商业化应用场景。针对慢性阻塞性肺疾病（COPD），TQC3721雾化吸入混悬液在IIb期研究中已展现出同类最佳潜力 [1]，目前该剂型正于中国开展III期临床试验，干粉吸入粉雾剂亦同步推进至II期临床，有望成为中国首款获批上市的国产吸入式PDE3/4双重抑制剂。
参考文献：
[1] Luo Z, et al. TQC3721 in COPD: A Phase 2, Multicentre, Randomised, Double-Blind Trial [Poster]. ERS 2025, Amsterdam, Sept 2025.
声明：
1.新闻稿旨在促进医药信息的沟通和交流，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。
2.本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。
3.本新闻稿中涉及的信息仅供参考，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。