4月3日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药注射用TQB6411，已向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验申请并获受理。

3月30日，第34届亚太肝病学会（APASL 2025）年会闭幕。会上，中国生物制药（1177.HK）肝病领域重磅产品异甘草酸镁注射液（商标名：天晴甘美）针对药物性肝损伤（DILI）的一项多中心、回顾性研究（GM-DILI-003）数据首次公开。

在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）与美国癌症研究协会（AACR）年会上，中国生物制药1类创新药安罗替尼的两项真实世界研究成果重磅亮相。

近日，中国生物制药（1177.HK）旗下核心企业正大天晴与大中华癌病基金会（简称“基金会”）在香港签署爱心药企伙伴 NPP 合作协议。

当地时间4月25日至30日，第116届美国癌症研究协会（AACR）年会在芝加哥举行。中国生物制药（1177.HK）将在本届会议上公布7项最新临床/临床前数据，涉及公司2款在研新药TQB3019（BTK降解剂）、TQB3002（四代EGFR-TKI），以及3款已上市1类创新药安罗替尼、艾贝格司亭α、派安普利单抗。

近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴1类创新药安罗替尼再挑战前线经安罗替尼治疗后进展的晚期软组织肉瘤（STS）研究，亮相2025年ESMO肉瘤及罕见肿瘤大会（ESMO SRCC）小型口头报告。

近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药TQB2210注射液，首次获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药——库莫西利胶囊（TQB3616）联合氟维司群注射液用于既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌Ⅲ期临床试验（TQB3616-Ⅲ-02）完成预设的期中分析，公司将于近期递交上市申请。

3月23日至24日，中国发展高层论坛2025年年会在北京举行。本次年会由国务院发展研究中心主办，主题是“全面释放发展动能，共促全球经济稳定增长”。国务院总理李强出席开幕式并发表主旨演讲。

AI与生物医药两大未来产业的融合发展，已经成为行业关注的焦点。中国生物制药（1177.HK）在这场衔接着未来的变革中，是如何将AI与公司运营，巧妙结合到一起的呢？