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中生动态
新药来袭!中国生物制药破解肺癌/血液瘤关键靶点多重耐药研究亮相2025 AACR
肿瘤治疗耐药是指患者对于一种或多种抗肿瘤药物失去敏感性,导致药物抗肿瘤效果减弱,深入探索耐药机制并开发新的治疗方案,是守护患者生命的“必答题”。2025-04-27 -
中生动态全国人大常委会副委员长武维华一行到正大天晴调研
4月24日上午,第十四届全国人大常委会副委员长、九三学社中央主席、中央社会主义学院院长、中国科学院院士武维华一行到中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴考察指导。2025-04-26 -
中生动态
中国生物制药迎来首个在美上市创新药! 派安普利单抗两大适应症获FDA批准
4月24日,中国生物制药(1177.HK)迎来首个在美获批上市创新药!2025-04-25 -
媒体报道
新华网 | 中国生物制药1类创新药派安普利单抗两大适应症获FDA批准
4月24日,中国生物制药宣布,公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可(派安普利单抗注射液)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。这是中国生物制药首个在美国获批上市的创新药产品。2025-04-25 -
媒体报道
中国证券报 | 中国生物制药联合开发的创新药派安普利单抗两大适应症获FDA批准上市
中证报中证网讯(记者 傅苏颖)中国生物制药(01177.HK)4月24日宣布,公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可®(派安普利单抗注射液)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。2025-04-25 -
媒体报道
上海证券报 | 中国生物制药1类创新药派安普利单抗两大适应症获FDA批准上市
上证报中国证券网讯(记者 王墨璞嘉)4月24日,中国生物制药宣布,公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可®(派安普利单抗注射液)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌两项适应症。这是中国生物制药首个在美国获批上市的创新药产品。2025-04-25 -
中生动态
捅破肺癌治疗天花板!贝莫苏拜联合安罗替尼“头对头”替雷联合化疗取得显著优效!
4月23日,中国生物制药(1177.HK)1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊两项新适应症的上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理:针对晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)患者的一线治疗、Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的巩固治疗。2025-04-24 -
中生动态从“引领创新”到“投资创新” 中生引领(上海)私募投资基金揭牌成立
4月22日,中生引领(上海)私募投资基金(以下简称“中生引领基金”)在浦东新区揭牌成立。2025-04-23 -
中生动态多款创新靶向药获Ⅰ级推荐!《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2025)》发布
4月18日,中国临床肿瘤学会(CSCO)正式发布《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2025)》,为非小细胞肺癌规范化诊疗提供权威指引。2025-04-22 -
中生动态应邀出席中国医学发展大会 谢承润:用AI助力患者全周期健康管理,打造亚太多中心临床联盟
4月19日至20日,“以人工智能赋能医学发展”为主题的2025年中国医学发展大会在北京召开。2025-04-21




