3月6日，中国生物制药（1177.HK）宣布，与南京清普生物科技有限公司（清普生物）就其研发的国家2类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。

6日，港股上市公司中国生物制药发布公告称，与南京清普生物科技有限公司就其研发的Ⅱ类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。

3月6日，香港恒生指数股企业中国生物制药公告显示，与南京清普生物科技有限公司就其研发的国家2类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。

3月1日，由《中华骨与关节外科杂志》主办、北京泰德制药协办的第十一届金手奖骨科学术报告会启动会在杭州举行。

2月28日，“中国ESG上市公司科技创新先锋30（2024）”揭榜，中国生物制药凭借在科技创新领域的持续投入及优异的ESG表现，从972家企业中脱颖而出，与国内全行业多家领军企业共同成为30家上榜企业之一。

2月27日，中国生物制药（1177.HK）宣布，已同杭州先为达生物科技股份有限公司签署独家战略合作协议，引进其研发的儿童RSV感染1类创新药——人白细胞介素-29（IL-29，也称干扰素λ1）项目（本公司内部研发代号为CPX102），获得该项目在中国（包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）、巴西、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家的独家许可权益。

恒生指数股药企中国生物制药（01177.HK）在儿童用药领域持续发力，继近期上市国产首个儿童哮喘透皮贴剂后，2月27日宣布与先为达生物达成独家战略合作协议，获得针对儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染的国家1类创新药人白细胞介素-29（IL-29，内部研发代号CPX102）在中国（含港澳台）、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家的独家许可与合作。CPX102有望成为中国首款用于儿童RSV感染的雾化吸入药物，填补全球RSV感染治疗药物空白。

在血液病患者的治疗过程中，感染是一道难以跨越的险峰。有研究表明，近三成血液病患者在治疗的第一年里因严重感染而发生脓毒症[1]，其中碳青霉烯类耐药病原菌（CRO）感染所致的脓毒症病死率高、危害大，成为临床医生面临的重大挑战[2]。

2月22日，上海市工商联生物医药商会第一届一次会员会议暨生物医药发展大会举行。上海市副市长刘多、陈宇剑，市政协副主席、市工商联主席寿子琪，中国药学会理事长孙咸泽出席。

2月19日，南京市委书记周红波会见中国生物制药首席执行长、正大天晴董事长谢承润一行。