近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴吸入用布地奈德混悬液（天晴速畅®）获得欧亚经济联盟（EAEU）GMP证书及相关上市许可，最新出口订单同步交付，标志着正大天晴吸入制剂生产质量体系和国际化供应能力获得进一步认可，也为公司呼吸领域产品拓展海外市场再添活力。

近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的BCMA×CD3双特异性抗体TQB2934迎来关键节点——针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的Ⅲ期注册临床研究完成首例受试者入组。

8月8日，南京市市长李忠军会见中国生物制药有限公司（1177.HK）首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润。

近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴开发的3类化药血管紧张素Ⅱ注射液TQG3902，顺利完成Ⅲ期临床试验全部患者入组。

8月3日下午，广州市市长孙志洋在广州会见中国生物制药（1177.HK）首席执行长谢承润一行。

7月30日，湖北省自然科学基金联合基金协议签署仪式暨工作联席会议在武汉举行。

近日，财富中文网发布了2026年《财富》中国500强排行榜，中国生物制药（1177.HK）再次上榜，排名较去年提升19位。该榜单长期关注中国企业的发展规模与综合实力，是衡量企业成长性、行业影响力的重要参考。

中国生物制药有限公司（SBP GROUP,1177.HK）与PT Tempo Scan Pacific Tbk（Tempo Scan）共同宣布，双方正式签署合资协议，在印度尼西亚成立合资公司PT TEMPO CTTQ BIOPHARMACEUTICAL INDONESIA（TCBI）。

7月22日，首届大国新药全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心开幕。会上正式揭晓“CPIC 2026原创新药奖”，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的全球首创CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊（赛坦欣®）获颁该奖项，展现了中国生物制药面向重大临床需求开展源头创新的实力。

近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴开发的1类创新药IM-101注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，拟开发用于治疗慢性乙型肝炎。