近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的PDE3/4抑制剂TQC3721混悬液用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的Ⅱ期临床试验（PACER-Ⅱ）研究结果正式发表在国际呼吸领域知名期刊《CHEST》。

3月17日，2026亚布力企业家论坛在黑龙江亚布力召开，本届论坛以“信心·机遇·新篇”为主题，汇聚各界企业家共话发展新路径。

近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业北京泰德制药联合中国医学科学院药物研究所开发的1类创新药——注射用TRD221获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，拟用于治疗骨关节炎。

3月14日，2026上海全球投资促进大会在上海东方枢纽国际商务合作区开幕并举行主推介会，上海市委书记陈吉宁出席并致辞，市委副书记、市长龚正作主旨推介。

3月12日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴宣布，其自主研发的1类创新药TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌的Ⅲ期临床研究已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会（IDMC）判定主要研究终点无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）均达到方案预设的优效界值。

继KRAS G12C抑制剂格索雷塞获批上市之后，中国生物制药（1177.HK）再次入局Pan-KRAS抑制剂黄金赛道。

3月9日，2026福布斯中国杰出商界女性100榜单正式发布，中国生物制药（1177.HK）董事会主席谢其润凭借在医药创新领域的深厚影响力再度上榜。

3月4日，中国生物制药（1177.HK）宣布，与赛诺菲就罗伐昔替尼，一款全球首创（First-in-Class）的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。

2月28日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴1类创新药罗伐昔替尼片（安煦®，TQ05105）在国内获批上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF）成年患者的一线治疗。

2月14日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴1类新药贝莫苏拜单抗注射液（安得卫®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。