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中生动态库莫西利一线治疗乳腺癌获批上市!中国生物制药推动CDK治疗迈入新阶段
5月6日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(赛坦欣®)第2个适应症获批上市,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。2026-05-06 -
中生动态团中央书记处常务书记徐晓率队考察正大天晴,关注创新发展与青年人才培养
4月25日上午,团中央书记处常务书记、全国青联主席徐晓一行来到中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴考察指导,聚焦医药科技创新、数智化转型与青年人才培育等工作,为企业高质量发展赋能鼓劲。2026-04-27 -
中生动态重磅!《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识(2026版)》发布,艾贝格司亭α获权威推荐
化疗是肿瘤治疗的核心手段之一,但化疗导致的中性粒细胞减少(CIN)是临床最常见的血液学不良事件,其引发的发热性中性粒细胞减少症(FN)可能导致化疗减量、延迟,甚至危及患者生命安全。2026-04-23 -
中生动态宗艾替尼治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌初治患者研究结果发表于《新英格兰医学杂志》
近日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了圣赫途®(宗艾替尼片)在具有HER2酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治患者中进行的1b期Beamion LUNG-1临床试验结果。2026-04-17 -
中生动态中国生物制药“得福组合”第四项适应症获批上市,客观缓解率达72.41%!
4月17日,国家药监局(NMPA)官网显示,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴1类新药“得福组合”——贝莫苏拜单抗(安得卫®)联合安罗替尼胶囊(福可维®)的第4项适应症获批上市,用治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤(ASPS)。2026-04-17 -
中生动态维特柯妥拜单抗一线治疗胃癌Ⅲ期注册临床试验完成首例患者入组
4月15日,中国生物制药(1177.HK)全资子公司礼新医药宣布,其自主研发的1类新药维特柯妥拜单抗(LM-302,CLDN18.2 ADC)联合PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌的Ⅲ期注册临床试验,顺利完成首例患者入组。2026-04-16 -
中生动态共促中阿经贸合作新发展!中国-阿联酋企业推介会在京举办,谢承润受邀出席开幕式
4月13日,由中华人民共和国商务部、阿拉伯联合酋长国外贸部联合主办的“中国-阿联酋企业推介会”在北京召开,会议汇聚了两国部长、政府高级官员及工商界代表,共同探讨如何在合作、投资与创新领域拓展新机遇。2026-04-15 -
中生动态一年一次给药、聚焦心血管疾病,赫吉亚Kylo-11中美Ⅱ期临床完成首例美国患者入组
当地时间4月8日,中国生物制药(1177.HK)全资子公司赫吉亚生物自主研发的Kylo-11(LPA-siRNA),开展的一项动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)伴脂蛋白(a)升高[Lp(a)]的Ⅱ期临床试验,在美国顺利完成首例美国患者入组。2026-04-10 -
中生动态政策赋能创新落地!纳地美定上市粤港澳大湾区,加速惠及国内OIC患者
阿片类药物引起的便秘(OIC)是癌症患者中最常见的症状之一,影响了约60%-90%的使用阿片类药物止痛的癌症患者。2026-04-09 -
中生动态中国生物制药Pan-KRAS抑制剂TQB3205斩获中美临床双许可
继今年3月在国内获得临床试验许可后,中国生物制药(1177.HK)核心子公司正大天晴自主研发的1类创新口服Pan-KRAS(泛KRAS)抑制剂TQB3205,于当地时间4月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。2026-04-08




