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中生动态双终点阳性!正大天晴TQB3454胆道癌Ⅲ期研究取得成功,将递交上市申请
3月12日,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴宣布,其自主研发的1类创新药TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌的Ⅲ期临床研究已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。2026-03-13 -
中生动态泛KRAS抑制剂添新成员!中国生物制药1类新药TQB3205首次获批临床
继KRAS G12C抑制剂格索雷塞获批上市之后,中国生物制药(1177.HK)再次入局Pan-KRAS抑制剂黄金赛道。2026-03-12 -
中生动态谢其润荣登2026福布斯中国杰出商界女性榜,引领中国生物制药跨越式发展
3月9日,2026福布斯中国杰出商界女性100榜单正式发布,中国生物制药(1177.HK)董事会主席谢其润凭借在医药创新领域的深厚影响力再度上榜。2026-03-10 -
中生动态中国生物制药与赛诺菲就罗伐昔替尼达成独家授权协议
3月4日,中国生物制药(1177.HK)宣布,与赛诺菲就罗伐昔替尼,一款全球首创(First-in-Class)的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。2026-03-04 -
中生动态FIC双靶点破局!全球首款JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼获批,重塑骨髓纤维化一线治疗格局
2月28日,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴1类创新药罗伐昔替尼片(安煦®,TQ05105)在国内获批上市,用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF)成年患者的一线治疗。2026-02-28 -
中生动态贝莫苏拜单抗第4个适应症获批上市,用于Ⅲ期非小细胞肺癌巩固治疗
2月14日,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴1类新药贝莫苏拜单抗注射液(安得卫®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。2026-02-14 -
中生动态正大丰海1类新药奥达替尼上市申请获受理
近日,中国生物制药(1177.HK)旗下成员企业正大丰海自主研发的1类创新药甲磺酸奥达替尼胶囊(Adonertinib,FHND9041)新药上市申请,获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。2026-02-11 -
中生动态领跑CLDN18.2 ADC赛道!礼新医药LM-302三期注册临床完成患者入组
2月9日,中国生物制药(1177.HK)全资子公司礼新医药宣布,其自主研发的靶向CLDN18.2的1类创新性ADC药物维特柯妥拜单抗(LM-302),用于治疗三线及以上CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌的三期注册临床试验,已于近期完成所有患者的入组工作。2026-02-09 -
中生动态深耕质量建设!中国生物制药旗下正大天晴获中国质量认证中心权威认可
近日,在中国质量认证中心(CQC)公布的年度质量标杆评选中,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴凭借卓越的质量管理体系和持续的产品品质提升,荣获“质量标杆·恒信奖”。2026-02-05 -
中生动态星河同往 破局常青 | 中国生物制药2026年工作会议在珠海举行
岁序更替,星霜荏苒。1月31日至2月1日,以“星河同往 破局常青”为主题的中国生物制药2026年工作会议在广东珠海国际会展中心举行。2026-02-02




