近日，美国《时代周刊》（TIME）联合全球知名数据统计机构Statista，发布首届“全球最具影响力企业”（The World’s Most Impactful Companies）榜单。

近日，国际权威可持续发展评估机构标普全球（S&P Global）于上海举办《可持续发展年鉴（中国版）2026》发布典礼，中国生物制药（1177.HK）凭借在可持续发展领域的深耕实践与卓越表现，斩获三项重量级荣誉：连续第二年跻身全球制药行业最佳5%、连续第二年入选标普全球《可持续发展年鉴（全球版）》、连续第四年入选《可持续发展年鉴（中国版）》。

5月22日，中国生物制药（1177.HK）核心企业礼新医药自主开发、上海正大天晴申报的CLDN18.2 ADC——注射用维特柯妥拜单抗（LM-302）正式纳入优先审评审批程序，用于至少接受过两种系统治疗的CLDN18.2阳性、局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者。

5月22日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴药业集团向中国科技发展基金会捐资1亿元，积极践行国家“十五五”战略布局，助力生物医药打造国家新兴支柱产业，以实际行动赋能国家高水平科技自立自强。

5月21日，中国生物制药（1177.HK）与勃林格殷格翰共同宣布，双方在中国大陆联合推广的圣赫途®（中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此次批准是继圣赫途®一线适应症获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性治疗认定，并于2025年8月获得中国国家药品监督管理局批准用于经治患者治疗后的又一重大进展。

近日，全球知名商业杂志《财富》发布“2026年中国ESG影响力榜”。

近日，中国生物制药（1177.HK）全资子公司赫吉亚生物自主研发的Kylo-11（LPA-siRNA），在中美同步开展的一项动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）伴脂蛋白（a）升高[Lp(a)]的Ⅱ期临床试验，已顺利完成中国区域全部受试者的入组工作，美国患者入组仍在进行中。

5月14日，2026年中金医药健康产业交流会（第六届）在上海举办，中国生物制药（1177.HK）董事会主席谢其润出席并发表演讲，以中国本土药企的差异化并购策略叠加全链条领先优势，为实现全球突围提供了清晰答案。

5月12日，由香港中华联谊会与智元共同发起的首届香港具身智能产业峰会在香港开幕。

5月11日上午，由香港特区政府与贸易发展局联合主办的第六届亚洲医疗健康高峰论坛（ASGH）在香港会议展览中心开幕。